Sonderkollektion: Coronavirus (COVID-19): relevante Evidenz für die akut- und intensivmedizinische Versorgung

Erstmals am 11. Februar 2022 veröffentlicht und fortlaufend aktualisiert; zuletzt aktualisiert am 1. Februar 2023 (Änderungen werden unten aufgeführt); alle Reviews in dieser Sonderkollektion sind frei zugänglich

Diese Sonderkollektion ist Teil einer Reihe von Kollektionen zu COVID-19. Diese Sonderkollektion ist auch auf Chinesisch (Kurzzeichen), Chinesisch (Langzeichen), Tschechisch, Deutsch, Farsi, Französisch, Japanisch, Bahasa Malaysia, Polnisch, Portugiesisch, Russisch und Spanisch verfügbar.

Diese Sonderkollektion ermöglicht einen sofortigen Zugang zu systematischen Reviews, die für die Behandlung von Menschen mit schweren akuten Atemwegsinfektionen im Krankenhaus am ehesten relevant sind. Sie enthält Reviews, die für die vorläufigen Leitlinien der WHO relevant sind, sowie Reviews, die von Cochrane Acute and Emergency Care als relevant identifiziert wurden und stützt sich auch auf Erkenntnisse der Cochrane-Gruppen in den betroffenen Regionen.

Diese Sonderkollektion umfasst Cochrane-Reviews zu folgenden Themen: Flüssigkeits- und Vasopressortherapie, Atemunterstützung und maschinelle Beatmung, Entwöhnung von maschineller Beatmung (Weaning), Umgang mit Hypoxämie, Pharmakotherapie, Umgang mit Delir, Ernährung in der intensivmedizinischen Versorgung sowie Diagnose.

Obwohl die Reviews in dieser Sonderkollektion Interventionen beurteilen, die in den vorläufigen Leitlinien der WHO genannt werden, kann die direkte Übertragbarkeit der Evidenz durch den geringen Anteil der in den Primärstudien eingeschlossenen Personen mit Virusinfektion eingeschränkt sein. Zu vielen Reviews in der Sonderkollektion gibt es ähnliche Cochrane Clinical Answers.

Es ist wichtig zu beachten, dass die in dieser Kollektion enthaltenen Reviews Evidenz zusammenfassen. Ihre Einbeziehung bedeutet nicht automatisch, dass es sich um wirksame Behandlungen handelt. Eine Reihe der hier vorgestellten Reviews verdeutlichen den Mangel an hochwertiger Evidenz für die medizinische Entscheidungsfindung vor dem Hintergrund einer schweren akuten respiratorischen Infektionskrise.

Aktualisiert am 1. Februar 2023 mit einem neuen Review "Rekonvaleszentes Plasma von Genesenen für Menschen mit COVID-19-Erkrankung".

Flüssigkeits- und Vasopressortherapie

Die initiale Reanimation bei Hypotonie umfasst in der Regel die Verabreichung intravenöser Flüssigkeiten, gefolgt von der Gabe von Vasopressoren, wenn die Hypotonie anhält.

Liberale versus konservative Flüssigkeitstherapie bei Erwachsenen und Kindern mit Sepsis oder septischem Schock

Sepsis und septischer Schock sind potenziell lebensbedrohliche Komplikationen einer Infektion, die mit hoher Morbidität und Mortalität bei Erwachsenen und Kindern einhergehen. Die Flüssigkeitstherapie wird als unerlässlich bei der Erstbehandlung der Sepsis angesehen, aber es ist unklar, ob eine konservative oder liberale Flüssigkeitstherapie die Behandlungsergebnisse bei Patienten mit Sepsis verbessern kann. In diesem Review wird untersucht, ob eine liberale verglichen mit einer konservativen Flüssigkeitstherapie die Behandlungsergebnisse bei Erwachsenen und Kindern mit initialer Sepsis und septischem Schock verbessert. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich die liberale Flüssigkeitstherapie bei Kindern mit Sepsis oder septischem Schock im Vergleich zur konservativen Flüssigkeitstherapie?

Kolloide versus Kristalloide als Flüssigkeitsersatz bei schwerkranken Menschen

Schwerkranke Menschen können aufgrund von schweren Erkrankungen, Infektionen (z.B. Sepsis), Trauma oder Verbrennungen Flüssigkeit verlieren und benötigen dringend zusätzliche Flüssigkeit, um eine Dehydrierung oder ein Nierenversagen zu verhindern. Zu diesem Zweck können kolloidale oder kristalloide Lösungen verwendet werden. Kristalloide haben kleine Moleküle, sind preiswert, einfach anzuwenden, können aber Ödeme begünstigen. Kolloide haben größere Moleküle, sind teurer und können eine schnellere Volumenausdehnung im intravaskulären Raum ermöglichen, können aber allergische Reaktionen, Blutgerinnungsstörungen und Nierenversagen auslösen. In diesem Review wird die Auswirkung der Verwendung von Kolloiden gegenüber Kristalloiden bei schwerkranken Menschen, die einen Flüssigkeitsvolumenersatz benötigen, auf die Mortalität, die Notwendigkeit einer Bluttransfusion oder Nierenersatztherapie und auf unerwünschte Ereignisse beurteilt. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich Kolloide im Vergleich zu Kristalloiden als Flüssigkeitsersatz bei schwerkranken Menschen?

Balancierte Lösungen versus 0,9 %ige Kochsalzlösung zur Reanimation von schwerkranken Erwachsenen und Kindern

Die 0,9%ige Kochsalzlösung ist die häufigste verabreichte kristalloide Lösung. Balancierte Lösungen könnten zwar einige theoretische Vorteile bieten (weniger metabolische Azidose, weniger Elektrolytstörungen), aber ihre klinische Relevanz ist unbekannt. In diesem Review werden die Auswirkungen von balancierten Lösungen im Vergleich zu 0,9%iger Kochsalzlösung zur Reanimation von schwerkranken Erwachsenen und Kindern überprüft. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich balancierte Lösungen im Vergleich zu 0,9%iger Kochsalzlösung bei schwerkranken Menschen, die eine intravenöse Flüssigkeitstherapie benötigen?

Vasopressoren bei hypotensivem Schock

Trotz offensichtlicher unmittelbarer Wirkung der Vasopressoren auf die Hämodynamik bleibt ihr Einfluss auf patientenrelevante Endpunkte umstritten. In diesem Review soll die Wirkung einer Behandlung mit Vasopressoren (Vasopressor allein oder in Kombination) gegenüber einer anderen Behandlung mit Vasopressoren auf die Mortalität bei schwerkranken Teilnehmern mit hypotensivem Schock verglichen werden. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich Noradrenalin im Vergleich zu anderen Vasopressoren bei Menschen mit hypotensivem Schock?

Atemunterstützung und maschinelle Beatmung

Patienten mit einer schweren akuten Atemwegsinfektion benötigen möglicherweise zusätzlichen Sauerstoff und maschinelle Beatmungsunterstützung.

High-Flow-Therapie mit Nasenkanülen zur Atemunterstützung bei erwachsenen Patienten auf der Intensivstation

Bei der High-Flow-Therapie mit Nasenkanülen (engl. high-flow nasal cannulae, HFNC) werden über Nasenkanülen mit großem Durchmesser mit hoher Durchflussrate eine Mischung aus befeuchteter Luft und Sauerstoff verabreicht. Sie könnte bei der Unterstützung der Atmung erwachsener Patienten mit akuter respiratorischer Insuffizienz auf der Intensivstation nützlich sein. Dieser Review untersucht die Wirksamkeit von HFNC im Vergleich zu standardmäßiger Sauerstofftherapie, nicht-invasiver Beatmung oder nicht-invasiver Überdruckbeatmung zur Atemunterstützung von Erwachsenen auf der Intensivstation. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich eine High-Flow-Therapie mit Nasenkanülen im Vergleich mit der standardmäßigen Sauerstofftherapie und nicht-invasiver (Überdruck-)beatmung bei Erwachsenen auf der Intensivstation, die Atemunterstützung benötigen?

Sauerstoffziele auf der Intensivstation während maschineller Beatmung bei akutem Atemnotsyndrom: ein Rapid Review

Patienten mit akutem Atemnotsyndrom wird häufig zusätzlicher Sauerstoff verabreicht, auch bei akutem Atemnotsyndrom als Folge einer Viruserkrankung wie der Coronavirus-Krankheit 19 (COVID-19). Dieser Review befasst sich mit der Frage, wie die Sauerstofftherapie bei Erwachsenen mit akutem Atemnotsyndrom (vor allem bedingt durch COVID-19 oder anderen respiratorische Viren), die auf einer Intensivstation maschinell beatmet werden müssen, ausgerichtet werden sollte und welche Auswirkungen die Sauerstofftherapie auf die Sterblichkeit, die Beatmungstage, die Tage an denen Katecholamine eingesetzt werden, den Bedarf an Nierenersatztherapie und die Lebensqualität hat. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich konservative und liberale Zielmengen der Sauerstoffgabe im Vergleich bei Menschen mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS), die maschinelle Beatmung benötigen?

Frühe Spontanatmung bei akutem Atemnotsyndrom bei Personen mit COVID-19

Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) stellt den schwersten Verlauf von COVID-19 dar und führt in der Regel zu einem verlängerten Aufenthalt auf einer Intensivstation und einer hohen Sterblichkeitsrate. Obwohl die meisten Betroffenen eine invasive mechanische Beatmung (IMV) benötigen, gibt es kaum Evidenz zu spezifischen Beatmungsstrategien bei durch COVID-19 verursachtem ARDS. Die Spontanatmung während der IMV ist Teil eines Therapiekonzepts, das eine leichte Sedierung und den Verzicht auf neuromuskulär blockierende Wirkstoffe vorsieht. Dieser Ansatz kann sowohl Vorteile als auch Risiken mit sich bringen. Folglich ist die Spontanatmung bei Menschen mit COVID-19-ARDS, die IMV erhalten, Gegenstand einer anhaltenden Debatte unter Intensivmedizinern. Dieser Review zielt darauf ab, den Nutzen und Schaden einer frühen Spontanatmung bei invasiv beatmeten Menschen mit COVID-19 mit ARDS im Vergleich zu Beatmungsstrategien, die Spontanatmung vermeiden, zu bewerten. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Auswirkungen hat das Ermöglichen einer frühen Spontanatmung bei invasiv beatmeten Menschen mit COVID-19 und akutem Atemnotsyndrom (ARDS)?

Physische Untersuchung der Atemwege zur Erkennung von Atemwegsproblemen bei scheinbar normalen erwachsenen Patienten

Ein erfolgloses Management der Atemwege ist mit schwerwiegender Morbidität und Mortalität verbunden. Die vier Hinweise auf einen schwierigen Atemweg sind: schwierige Maskenbeatmung, schwierige Laryngoskopie, schwierige Trachealintubation und fehlgeschlagene Intubation. In der klinischen Praxis werden mehrere Screening-Tests am Krankenbett eingesetzt, um diejenigen zu identifizieren, die ein hohes Risiko für einen schwierigen Atemweg haben, obwohl ihre Genauigkeit und ihr Nutzen unklar sind. Dieser Review beschreibt und vergleicht die diagnostische Genauigkeit des Mallampati-Tests und anderer häufig verwendeter Atemwegsuntersuchungen zur Beurteilung des physischen Zustands der Atemwege bei erwachsenen Patienten ohne offensichtliche anatomische Atemwegsanomalien. Ähnliche Cochrane Clinical Answers: Wie genau sind physische Untersuchungen der Atemwege zur Erkennung einer schwierigen Laryngoskopie bei Erwachsenen?; Wie genau ist der Mallampati-Tests zur Erkennung einer schwierigen Intubation bei Erwachsenen?; und Wie genau sind physische Untersuchungen der Atemwege zur Erkennung einer schwierigen Maskenbeatmung bei Erwachsenen?

Rekrutierungsmanöver für Erwachsene mit akutem Atemnotsyndrom, die maschinelle Beatmung erhalten

Rekrutierungsmanöver beinhalten kurzzeitige Erhöhungen des Drucks in den Atemwegen, die während der maschinellen Beatmung angewendet werden, um kollabierte Lungeneinheiten zu öffnen ("rekrutieren") und die Anzahl der an der Beatmung beteiligten Alveolen zu erhöhen. Sie werden häufig zur Behandlung von Patienten auf der Intensivstation eingesetzt, die an akutem Atemnotsyndrom (ARDS) leiden, aber die Auswirkung dieser Behandlung auf die klinischen Ergebnisse ist noch nicht gut bekannt. Dieser Review zielt darauf ab, die Auswirkungen von Rekrutierungsmanövern auf die Mortalität bei Erwachsenen mit akutem Atemnotsyndrom sowie auf die Oxygenierung und auf unerwünschte Ereignisse (z.B. Barotrauma) zu bestimmen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Auswirkungen haben Rekrutierungsmanöver bei Erwachsenen mit akutem Atemnotsyndrom, die maschinelle Beatmung erhalten?

Halbsitzende Position versus Rückenlage zur Prävention von beatmungsassoziierten Pneumonien bei Erwachsenen, die maschinell beatmet werden müssen

Die beatmungsassoziierte Pneumonie (engl. ventilator-associated pneumonia, VAP) ist mit erhöhter Mortalität, einem längeren Krankenhausaufenthalt und höheren Behandlungskosten bei schwerkranken Patienten verbunden. In den Leitlinien wird eine halbsitzende Position (30° bis 45°) zur Vorbeugung von VAP bei Patienten, die eine maschinelle Beatmung benötigen, empfohlen. Aufgrund der methodischen Einschränkungen in den bestehenden systematischen Reviews bleibt jedoch Unsicherheit hinsichtlich des Nutzens und Schadens der halbsitzenden Position zur Vorbeugung von VAP bestehen. Dieser Review beurteilt die Wirksamkeit und Sicherheit der halbsitzenden Lagerung im Vergleich zur Rückenlage zur Vermeidung von VAP bei Erwachsenen, die eine maschinelle Beatmung benötigen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich eine halbsitzende Position im Vergleich zu einer liegenden Position bei Erwachsenen, die eine maschinelle Beatmung benötigen?

Druckkontrollierte versus volumenkontrollierte Beatmung bei akuter respiratorischer Insuffizienz aufgrund akuter Lungenschädigung (ALI) oder akutem Atemnotsyndrom (ARDS)

Akute Lungenschädigung (engl. acute lung injury, ALI) und akutes Atemnotsyndrom (engl. acute respiratory distress syndrome, ARDS) sind für ein Viertel der Fälle von akuter respiratorischer Insuffizienz auf Intensivstationen verantwortlich. Die maschinelle Beatmung von Menschen mit ALI/ARDS lässt der Lunge Zeit zur Heilung, aber die Beatmung ist invasiv und kann zu einer Lungenverletzung führen. Es ist ungewiss, ob die durch die Beatmung verursachte Verletzung reduziert würde, wenn der vom Beatmungsgerät bei jedem Atemzug abgegebene Druck kontrolliert wird, oder wenn das mit jedem Atemzug abgegebene Luftvolumen begrenzt ist. Dieser Review vergleicht die druckkontrollierte Beatmung mit der volumenkontrollierten Beatmung bei Erwachsenen mit ALI/ARDS, um herauszufinden, ob die druckkontrollierte Beatmung die Mortalität im Krankenhaus und die Morbidität von intubierten und beatmeten Erwachsenen reduziert. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich druck- und volumenkontrollierte Beatmung im Vergleich bei Menschen mit akuter respiratorischer Insuffizienz oder Atemnotsyndrom?

Hoher versus niedriger positiver endexspiratorischer Druck (PEEP) bei maschinell beatmeten erwachsenen Patienten mit akuter Lungenschädigung und akutem Atemnotsyndrom

Die Mortalität bei Patienten mit akuter Lungenschädigung (ALI) und akutem Atemnotsyndrom (ARDS) ist nach wie vor hoch. Diese Patienten benötigen eine maschinelle Beatmung, die jedoch mit einer ventilator-induzierten Lungenschädigung in Verbindung gebracht wird. Hohe Werte des positiven endexspiratorischen Drucks (engl. positive end-expiratory pressure, PEEP) könnten diese Schäden verringern und die Überlebenschancen der Patienten verbessern. Dieser Review beurteilt Nutzen und Schaden eines hohen gegenüber einem niedrigen PEEP-Wert bei Patienten mit akuter Lungenschädigung und akutem Atemnotsyndrom. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich hoher und niedriger positiver endexspiratorischer Druck (PEEP) im Vergleich bei künstlich beatmeten Erwachsenen mit akuter Lungenschädigung und akutem Atemnotsyndrom?

Lungenprotektive Beatmungsstrategie bei akutem Atemnotsyndrom

Ein akutes Atemnotsyndrom und eine akute Lungenschädigung können durch eine ventilator-induzierte Lungenschädigung komplizierter werden. Lungenprotektive Beatmungsstrategien könnten zu besseren Überlebenschancen führen. Dieser Review beurteilt die Auswirkungen der Beatmung mit geringerem Tidalvolumen auf Morbidität und Sterblichkeit bei Patienten ab 16 Jahren, die von akutem Atemnotsyndrom und akuter Lungenschädigung betroffen sind. Er prüft auch, ob der Vergleich zwischen niedrigem und konventionellem Tidalvolumen unterschiedlich ausfällt, wenn ein Plateaudruck von mehr als 30 bis 35 cm H20 verwendet wurde. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich eine lungenprotektive Beatmungsstrategie im Vergleich zur konventionellen Beatmung bei schwerkranken Erwachsenen mit akutem Atemnotsyndrom?

Tägliche Unterbrechung der Sedierung verglichen mit keiner täglichen Unterbrechung der Sedierung bei schwerkranken erwachsenen Patienten, die invasive maschinelle Beatmung benötigen

Es wird angenommen, dass eine tägliche Sedierungsunterbrechung (engl. daily sedation interruption, DSI) die Bioakkumulation von Medikamenten begrenzt, einen wacheren Zustand fördert und dadurch die Dauer der maschinellen Beatmung verkürzt. Die verfügbare Evidenz hat gezeigt, dass DSI die Dauer der maschinellen Beatmung entweder reduziert, nicht verändert oder verlängert. In diesem Review soll die Gesamtdauer der invasiven maschinellen Beatmung bei schwerkranken erwachsene Patienten, die eine intravenöse Sedierung benötigen und die mit DSI behandelt wurden, mit denen ohne DSI verglichen werden. Außerdem sollte festgestellt werden, ob DSI die Mortalität, die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus, unerwünschte Ereignisse, die Gesamtdosis der verabreichten Beruhigungsmittel und die Lebensqualität beeinflusst hat. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich die Unterbrechung der täglichen Sedierung im Vergleich zu einer ununterbrochenen Sedierung bei schwerkranken Erwachsenen, die eine invasive maschinelle Beatmung benötigen?

Care Bundles zur Verbesserung der Ergebnisse bei Intensivpatienten mit COVID-19 oder ähnlichen Erkrankungen - ein Rapid Scoping Review

Schweres akutes Atemwegssyndrom-Coronavirus-Typ 2, der Stamm des Coronavirus, der die Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) auslöst, kann bei einigen Menschen eine schwere Erkrankung auslösen,die zur Aufnahme auf Intensivstationen und häufig Atemunterstützung bei akutem Atemversagen führt. Es ist wichtig, Intensivpflege zu beurteilen und zu betrachten, was wirksam zur Verbesserung der Behandlungsergebnisse dieser Patienten ist. Care Bundles, eines kleines Set evidenzbasierter Interventionen, die konsistent gemeinsam durchgeführt werden, könnten die Behandlungsergebnisse bei Patienten verbessern. Um den Umfang der verfügbaren Evidenz zum Einsatz von Care Bundles bei Patienten mit COVID-19 auf der Intensivstation zu identifizieren, gab die Weltgesundheitsorganisation (WHO) einen Scoping Review in Auftrag, um die Erstellung der WHO-Leitlinien zu unterstützen. Dieser Review zielt darauf ab, die verfügbare Evidenz zum Einsatz von Care Bundles bei Patienten mit COVID-19 oder ähnlichen Erkrankungen (akutes Atemnotsyndrom, virale Lungenentzündung oder Pneumonitis) oder beiden auf der Intensivstation zu identifizieren und zu beschreiben. Bei der Durchführung des Reviews lag der Fokus auf der Charakterisierung der Evidenzbasis und nicht auf der Bewertung der Wirksamkeit oder Sicherheit der Care Bundles oder ihrer Bestandteile. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Evidenz gibt es zu Care Bundles zur Verbesserung der Ergebnisse bei Menschen mit COVID-19 auf der Intensivstation?

Entwöhnung von maschineller Beatmung (Weaning)

Eine Verkürzung der Eingewöhnungszeit ist wünschenswert, um mögliche Komplikationen durch die maschinelle Beatmung zu minimieren.

Faktoren, die die Anwendung von Protokollen zur Entwöhnung von maschineller Beatmung bei schwerkranken Erwachsenen und Kindern beeinflussen: eine qualitative Evidenzsynthese

Methoden zur Verbesserung der Prozesse zur Entwöhnung von Beatmungsgeräten sind erforderlich, da eine längere maschinelle Beatmung mit einer längeren Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und einer höheren Mortalität verbunden ist. Das wachsende Bewusstsein für die Vorteile des Verständnisses der Kontextfaktoren, die sich auf die Wirksamkeit auswirken, hat die Verbindung von qualitativen Evidenzsynthesen mit Reviews zur Wirksamkeit gefördert. Dieser Review zielte darauf ab, die Faktoren zu untersuchen, die die Art und Weise beeinflussen, wie medizinisches Fachpersonal Protokolle nutzt, um Erwachsene und Kinder von maschineller Beatmung zu entwöhnen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Faktoren beeinflussen den Einsatz von Protokollen zur Entwöhnung von maschineller Beatmung bei schwerkranken Menschen?

Protokollgestütztes Weaning im Vergleich zu Weaning ohne Protokoll zur Verkürzung der Dauer mechanischer Beatmung bei schwerkranken erwachsenen Patienten

Standardisierte Protokolle zur Beatmungsentwöhnung sollen die Dauer der maschinellen Beatmung reduzieren. Allerdings ist die Evidenz für ihre Verwendung in der klinischen Praxis widersprüchlich. Dieser Review vergleicht die Gesamtdauer der maschinellen Beatmung schwerkranker Erwachsener, die mit Hilfe von Protokollen entwöhnt wurden, mit der üblichen (nicht-protokollierten) Vorgehensweise. Er untersucht auch Unterschiede zwischen protokollierter und nicht-protokollierter Entwöhnung hinsichtlich Endpunkten, die die Dauer der Entwöhnung, Schaden (unerwünschte Ereignisse) und Ressourcenverbrauch (Intensivstation und Krankenhausaufenthalt) gemessen haben. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich die protokollierte im Vergleich mit der nicht protokollierten Entwöhnung von der maschinellen Beatmung bei schwerkranken Erwachsenen?

Nicht-invasive Überdruckbeatmung als Entwöhnungsstrategie bei künstlich beatmeten Erwachsenen mit Lungenversagen

Die nicht-invasive Überdruckbeatmung (engl. noninvasive positive-pressure ventilation, NPPV) bietet eine Beatmungsunterstützung ohne die Notwendigkeit eines invasiven Atemweges. Es besteht Interesse an der Verwendung der NPPV, um die frühere Entfernung eines Endotrachealtubus zu erleichtern und die mit einer längeren Intubation verbundenen Komplikationen zu verringern. In diesem Review wurde überprüft, ob die NPPV-Strategie die Gesamtmortalität im Vergleich zur Entwöhnung durch invasive Überdruckbeatmung reduzierte. Er ermittelte auch Unterschiede zwischen den Strategien in Bezug auf Entwöhnungsversagen und ventilatorassoziierte Pneumonie, die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und im Krankenhaus, die Gesamtdauer der maschinellen Beatmung, die Dauer der maschinellen Unterstützung im Zusammenhang mit der Entwöhnung, die Dauer der endotrachealen maschinellen Beatmung, die Häufigkeit von unerwünschten Ereignissen (im Zusammenhang mit der Entwöhnung) und die Lebensqualität. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich nicht-invasive und invasive Überdruckbeatmung als Entwöhnungsstrategie im Vergleich bei Erwachsenen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) und Lungenversagen?

Umgang mit Hypoxämie

Eine akute oder chronische Hypoxämie ist ein häufiger Grund für die Aufnahme auf die Intensivstation und für eine maschinelle Beatmung. Verschiedene Weiterentwicklungen oder Hilfsmittel für die maschinelle Beatmung werden eingesetzt, um die Ergebnisse bei den Patienten zu verbessern.

Höhere versus niedrigere inspiratorische Sauerstofffraktion oder Ziele arterieller Oxygenierung bei Erwachsenen auf der Intensivstation

Der Hauptpfeiler in der Behandlung der Hypoxämie ist die Sauerstofftherapie, die die meisten Erwachsenen auf der Intensivstation erhalten. Die Verabreichung von Sauerstoff erfolgt oft großzügig, was zu einer Hyperoxämie führen kann. Einige Studien haben auf einen Zusammenhang zwischen Hyperoxämie und Mortalität hingewiesen, andere Studien hingegen nicht. Trotz des Mangels an zuverlässiger Evidenz wird die Sauerstoffgabe in internationalen Leitlinien für die klinische Praxis häufig empfohlen. Der potenzielle Nutzen von zusätzlichem Sauerstoff muss gegen die potenziell schädlichen Auswirkungen einer Hyperoxämie abgewogen werden. In diesem Review werden Nutzen und Schaden eines höheren gegenüber einem niedrigeren Anteil an eingeatmetem Sauerstoff oder von Zielen der arteriellen Oxygenierung für Erwachsene auf der Intensivstation beurteilt. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhalten sich verschiedenen Oxygenierungsniveaus bei Erwachsenen, die auf der Intensivstation aufgenommen wurden?

Bauchlagerung bei Erwachsenen mit akutem Lungenversagen

Die Mortalität beim akuten Atemnotsyndrom, einer der Hauptursachen für die Notwendigkeit einer maschinellen Beatmung bei Hypoxämie, liegt nach wie vor bei etwa 40%. Die Beatmung in Bauchlage könnte die Atemmechanik und den Gasaustausch und schließlich die Ergebnisse verbessern. In diesem Review wird untersucht, ob die Beatmung in Bauchlage bei Patienten mit schwerer akuter respiratorischer Insuffizienz, die eine konventionelle invasive künstliche Beatmung erfordern, eine bessere Überlebenschance im Vergleich zur traditionellen Rücken- oder halbliegenden Position bietet. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich die Bauchlage im Vergleich zur Rückenlage bei der Beatmung von Erwachsenen mit schwerer akuter respiratorischer Insuffizienz?

Extrakorporale Membranoxygenierung für schwerkranke Erwachsene

Die extrakorporale Membranoxygenierung (engl. extracorporeal membrane oxygenation, ECMO) ist eine Lebenserhaltungsmaßnahme, die Herz und Lunge betrifft, aber mit verschiedenen Risiken verbunden ist. ECMO bei schwerer respiratorischer Insuffizienz ermöglicht einen Zugang und Rücktransport von Blut aus dem venösen System sowie einen nicht-pulmonalen Gasaustausch. Zu den patientenbezogenen unerwünschten Ereignissen gehören Blutungen oder Ischämie in den Extremitäten; zu den kreislaufbezogenen unerwünschten Wirkungen können Versagen der Atempumpe, Oxygenatorversagen und Thrombusbildung gehören. Dieser Review soll feststellen, ob die Anwendung der venovenösen oder venoarteriellen ECMO bei Erwachsenen im Vergleich zur konventionellen respiratorischen und kardialen Unterstützung wirksamer zur Verbesserung der Überlebenschancen ist. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Was sind die Auswirkungen von extrakorporaler Membranoxygenierung bei schwerkranken Erwachsenen mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS)?

Pharmakotherapie

Obwohl die Flüssigkeitsreanimation und die Beatmungsunterstützung die Hauptpfeiler bei der Behandlung von Patienten mit schwerer akuter Atemwegsinfektion sind, die eine Akut- oder Intensivmedizinische Versorgung benötigen, wurden verschiedene medikamentöse Behandlungen vorgeschlagen, allerdings sind Nutzen und Schaden noch nicht ausreichend bestimmt.

Nirmatrelvir in Kombination mit Ritonavir zur Prävention und Behandlung von COVID-19

Nirmatrelvir in Kombination mit Ritonavir (Paxlovid) ist ein neues Arzneimittel, das zur Behandlung einer Infektion mit dem SARS-CoV-2-Virus bei asymptomatischen Personen oder Personen mit leichten Symptomen von COVID-19 entwickelt wurde. Ziel dieses Reviews ist es, die Wirksamkeit von Nirmatrelvir plus Ritonavir im Hinblick auf die Verringerung von Todesfällen, Erkrankungen und der Dauer der Infektion bei Menschen mit COVID-19 zu untersuchen. Zudem soll untersucht werden, ob es zur Vorbeugung einer Infektion mit SARS-CoV-2 nützlich ist. Auch die unerwünschten Wirkungen der Kombination von Nirmatrelvir und Ritonavir werden untersucht. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie wirkt Nirmatrelvir in Kombination mit Ritonavir bei der Behandlung von COVID-19 im ambulanten Bereich?

Colchicin zur Behandlung von COVID-19

Fluvoxamin ist ein selektiver Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer (SSRI), der für die Behandlung von Depressionen, Zwangsstörungen und verschiedener Angststörungen zugelassen ist. Fluvoxamin ist als orales Präparat erhältlich. Fluvoxamin ist nicht für die Behandlung von Infektionen zugelassen, wurde aber in der Frühbehandlung von Menschen mit leichter bis moderater COVID-19-Erkrankung eingesetzt. Da es in der ambulanten Versorgung nur wenige wirksame Therapien für Menschen mit COVID-19 gibt, werden in diesem Review die Wirksamkeit und Sicherheit von Fluvoxamin als entzündungshemmende und mögliche antivirale Behandlung von COVID-19 untersucht. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welchen Nutzen und Schaden hat Fluvoxamin bei Erwachsenen mit leichter COVID-19-Erkrankung?

Maßnahmen zur palliativen Symptomkontrolle bei COVID-19-Patienten

Menschen, die an der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) sterben, können unter belastenden Symptomen wie Atemlosigkeit und Delir leiden. Palliatives Symptommanagement kann Symptome lindern und die Lebensqualität der Patienten verbessern. Verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, wie Opioide oder Atemtechniken werden für den Einsatz bei COVID-19-Patienten diskutiert. Allerdings werden die Leitlinien zum Symptommanagement bei COVID-19-Patienten in der Palliativversorgung oft aus klinischen Erfahrungen und Leitlinien zur Behandlung von Patienten mit anderen Erkrankungen abgeleitet. Dieser Review bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit medikamentöser und nicht-medikamentöser Interventionen zur palliativen Symptomkontrolle bei Menschen mit COVID-19. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Wirkungen haben medikamentöse Interventionen zur palliativen Symptomkontrolle bei Menschen mit COVID-19?

Systemische Kortikosteroide für die Behandlung einer COVID-19-Erkrankung: Analysen zu Gleichstellungsaspekten und Aktualisierung der Evidenz

Systemische Kortikosteroide werden verwendet, um Menschen mit COVID-19 zu behandeln, da sie einer Hyperinflammation entgegenwirken. Evidenzsynthesen deuten auf einen kleinen Nutzen bezüglich der Sterblichkeit hin. Bislang sind systemische Kortikosteroide eine der wenigen Behandlungsmöglichkeiten für COVID-19. Die Größe des Effekts, die Vertrauenswürdigkeit der Evidenz, das optimale Therapieschema und die Patienten, die am ehesten von der Behandlung profitieren, sind allesamt Faktoren, die bewertet werden müssen. Dieser Review untersucht, ob systemische Kortikosteroide wirksam und sicher zur Behandlung von Menschen mit COVID-19 sind und hat das Ziel, mithilfe des Living-Systematic-Review-Ansatzes auf dem aktuellen Stand der Evidenz zu bleiben. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Was sind Nutzen und Schäden von systemischen Kortikosteroiden für Erwachsene, die mit akuter oder vermuteter COVID-19-Erkrankung im Krankenhaus sind?

Inhalative Kortikosteroide zur Behandlung von COVID-19

Inhalative Kortikosteroide sind für die Langzeitbehandlung von entzündlichen Atemwegserkrankungen wie Asthma oder chronisch obstruktiver Lungenerkrankung gut etabliert und wurden auch für die Behandlung von COVID-19 untersucht. Die entzündungshemmende Wirkung von inhalativen Kortikosteroiden könnte das Risiko einer schweren Erkrankung infolge einer Hyperinflammation bei COVID-19 verringern. In diesem Review wird bewertet, ob inhalative Kortikosteroide bei der Behandlung von COVID-19 wirksam und sicher sind. Um die Evidenz aktuell zu halten, wird ein Living Systematic Review („lebender“ systematischer Review) durchgeführt. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Sind inhalative Kortikosteroide eine wirksame Behandlung für Menschen mit leichtem COVID-19-Verlauf?

Vorbeugung und Behandlung von COVID-19 mit Ivermectin

Ivermectin, ein Antiparasitikum, das zur Behandlung von Parasitenbefall eingesetzt wird, hemmt die Virusreplikation in vitro. Die molekulare Hypothese von Ivermectins antiviraler Wirkungsweise lässt eine hemmende Wirkung auf die Replikation des Schweren-akuten-Atemwegssyndrom-Coronavirus Typ 2 (SARS-CoV-2) in den frühen Phasen der Infektion vermuten. Momentan besteht widersprüchliche Evidenz zu der Wirksamkeit und Sicherheit von Ivermectin zur Vorbeugung einer SARS-CoV-2-Infektion und Behandlung von COVID-19. Dieser Review zielt darauf ab, die Wirksamkeit und Sicherheit von Ivermectin plus Standardbehandlung im Vergleich zur Standardbehandlung mit oder ohne Placebo oder einer anderen bewährten Intervention bei Menschen mit COVID-19 zu bewerten, die stationär oder ambulant behandelt werden, sowie zur Vorbeugung einer Infektion mit SARS-CoV-2 (Postexpositionsprophylaxe). Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Effekte hat Ivermectin bei Erwachsenen mit mildem oder moderat bis schwerem symptomatischen COVID-19-Verlauf?

Remdesivir zur Behandlung von COVID-19

Remdesivir ist ein antivirales Medikament mit Eigenschaften zur Hemmung der Virusreplikation von SARS-CoV-2. Positive Ergebnisse aus früheren Studien zogen die Aufmerksamkeit der Medien auf sich und führten zu einer Notfallzulassung von Remdesivir bei COVID-19. Ein gründliches Verständnis der derzeitigen Evidenz zu den Effekten von Remdesivir als eine Behandlung für SARS-CoV-2-Infektionen, basierend auf randomisierten kontrollierten Studien, ist notwendig. Dieser Review zielt darauf ab, die Effekte von Remdesivir, verglichen mit Placebo oder reiner Standardversorgung, auf Endpunkte von hospitalisierten Patienten mit einer SARS-CoV-2-Infektion zu untersuchen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Was sind die Auswirkungen von Remdesivir in der Behandlung von COVID-19?

Colchicin zur Behandlung von COVID-19

Die Entwicklung von schwerem COVID-19 und schlechten klinischen Ergebnissen sind mit einer Hyperinflammation und einer komplexen Dysregulation der Immunantwort verbunden. Colchicin ist ein entzündungshemmendes Medikament, von dem man annimmt, dass es den Krankheitsverlauf bei COVID-19 durch eine Vielzahl von entzündungshemmenden Mechanismen verbessert. Patienten und Gesundheitssysteme brauchen für COVID-19 mehr und bessere Behandlungsmöglichkeiten und ein vollständiges Verständnis der aktuellen Evidenz. Dieser Review bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit von Colchicin als Behandlungsoption für COVID-19 verglichen mit einem aktiven Vergleich, Placebo oder der reinen Standardbehandlung in jeglichem Setting. Um die Evidenz aktuell zu halten, wird ein Living Systematic Review („lebender“ systematischer Review) durchgeführt. Ähnliche Cochrane Clinical Answers: Wie wirkt Colchicin zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer COVID-19-Erkrankung? Und wie wirkt Colchicin zur Behandlung von asymptomatischer oder leichter COVID-19-Erkrankung?

Janus-Kinase-Inhibitoren zur Behandlung von COVID-19

Aufgrund ihrer potenziell antiviralen und entzündungshemmenden Eigenschaften stellen Januskinase (JAK)-Inhibitoren eine mögliche Behandlung für symptomatische SARS-CoV-2-Infektionen dar. Sie können die überschießende Immunantwort auf die SARS-CoV-2-Infektion möglicherweise modulieren. Außerdem ist eine direkte antivirale Wirkung beschrieben worden. Die derzeitige verfügbare Evidenz über die Wirksamkeit und Sicherheit von JAK-Inhibitoren bei der Behandlung der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) müssen bekannt sein. In diesem Review wurden die Auswirkungen von systemischen JAK-Inhibitoren plus Standardbehandlung im Vergleich zur Standardbehandlung allein (plus/minus Placebo) auf die klinischen Ergebnisse bei Personen (ambulant oder stationär) mit einem beliebigen Schweregrad von COVID-19 untersucht, um die Aktualität der Evidenz mithilfe eines lebendigen systematischen Reviews zu erhalten. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Auswirkungen haben Januskinase-Inhibitoren (JAK) bei Menschen mit mittelschwerem bis schwerem COVID-19-Verlauf?

SARS-CoV-2-neutralisierende monoklonale Antikörper zur Behandlung von COVID-19

Monoklonale Antikörper (mAks) sind im Labor hergestellte Moleküle, die aus den B-Zellen eines infizierten Wirts abgeleitet werden und nur gegen ein bestimmtes Protein gerichtet sind. Sie wurden bereits erfolgreich zur Behandlung anderer Viren eingesetzt und werden derzeit als mögliche Therapie für die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) untersucht. In diesem Review werden die Wirksamkeit und Sicherheit von SARS-CoV-2-neutralisierenden mAbs zur Behandlung von Patienten mit COVID-19 im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat, Placebo oder keiner Intervention untersucht. Es wird ein Living Systematic Review durchgeführt, um die Evidenz aktuell zu halten. Ähnliche Cochrane Clinical Answers: Welche Auswirkungen haben SARS-CoV-2-neutralisierende monoklonale Antikörper (allein oder in Kombination) auf Erwachsene, die mit moderater bis schwerer COVID-19-Erkrankung hospitalisiert werden? und Welche Auswirkungen haben SARS-CoV-2-neutralisierende monoklonale Antikörper (allein oder in Kombination) auf Erwachsene mit asymptomatischer oder leichter COVID-19-Infektion?

Vitamin-D-Supplementierung zur Behandlung von COVID-19: ein Living Systematic Review

Die Rolle einer Vitamin-D-Supplementierung zur Behandlung von COVID-19 wird viel diskutiert. Einige Studien zeigten, dass Menschen, die mit schwerer COVID-19-Erkrankung im Krankenhaus liegen, auch einen niedrigen Vitamin-D-Spiegel haben. Allerdings sind die Risikofaktoren für einen schweren COVID-19-Verlauf dieselben wie jene zur Entwicklung eines Vitamin-D-Mangels. Daher ist es schwierig zu sagen, ob Vitamin-D-Mangel für sich einen Risikofaktor für einen schweren COVID-19-Verlauf darstellt. Dieser Review untersucht, ob eine Vitamin-D-Supplementierung bei der Behandlung von COVID-19 im Vergleich zu einem aktiven Vergleichspräparat, Placebo oder der Standardbehandlung wirksam und sicher ist. Um die Evidenz aktuell zu halten, wird ein Living Systematic Review durchgeführt. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welchen Nutzen und Schaden hat eine Vitamin-D-Supplementierung für Menschen mit moderatem bis schwerem COVID-19?

Interleukin-6-Hemmer zur Behandlung von COVID-19: ein Living Systematic Review

Interleukin-6 (IL-6)-Hemmer werden eingesetzt, um eine schwere Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) zu behandeln. Ihre immunsuppressive Wirkung könnte wertvoll bei Patienten mit COVID-19 sein, das durch substantielle Dysfunktion des Immunsystems gekennzeichnet ist, indem Entzündungen kontrolliert und die Krankheitstoleranz gefördert werden. Dieser Review untersucht die Wirkung von IL-6-Hemmern im Vergleich mit der Standardversorgung allein oder mit Placebo hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit bei COVID-19. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie wirken sich die Interleukin-6-Hemmer Tocilizumab und Sarilumab auf Erwachsene mit COVID-19 aus?

Interleukin‐1‐Hemmer zur Behandlung von COVID‐19

Interleukin-1 (IL-1)-Hemmer wurden zur Behandlung der schweren Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) eingesetzt, weil man davon ausging, dass ihre immunmodulatorische Wirkung bei Menschen mit COVID-19 von Nutzen sein könnte. Dieser Review untersucht die Wirkung von IL-1-Hemmern im Vergleich mit der Standardversorgung allein oder mit Placebo hinsichtlich der Wirksamkeit und Sicherheit bei COVID-19. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Auswirkungen haben Interleukin-1 (IL-1)-Hemmer (Anakinra oder Canakinumab) auf Menschen mit mittelschwerer, schwerer oder kritischer COVID-19-Erkrankung?

Chloroquin oder Hydroxychloroquin zur Vorbeugung und Behandlung von COVID-19

Die Coronavirus-Krankheit-19 (COVID-19)-Pandemie führt zu einer erheblichen Mortalität. Einige Spezialisten haben Chloroquin (CQ) und Hydroxychloroquin (HCQ) vorgeschlagen, um die Krankheit zu behandeln oder ihr vorzubeugen. Die Wirksamkeit und Sicherheit dieser Medikamente wurden in randomisierten kontrollierten Studien bewertet. Dieser Review zielt darauf ab, die Effekte von Chloroquin und Hydroxychloroquin zur Behandlung von Menschen mit COVID-19 auf Todesfälle und die Zeit, bis das Virus nicht mehr nachweisbar ist, Vorbeugung einer Infektion bei Menschen mit einem Risiko einer SARS-Cov-2-Exposition, und Vorbeugung einer Infektion bei Menschen, die SARS-CoV-2 ausgesetzt waren, zu beurteilen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welchen Nutzen und Schaden hat Hydroxychloroquin für Erwachsene mit Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19)?

Pharmakologische Wirkstoffe für Erwachsene mit akutem Atemnotsyndrom

Das akute Atemnotsyndrom (engl. Acute Respiratory Distress Syndrome, ARDS) ist ein lebensbedrohlicher Zustand, verursacht durch direkte oder indirekte Schädigungen der Lunge. Dieser Review bewertet die Wirksamkeit pharmakologischer Wirkstoffe bei Erwachsenen mit ARDS in Bezug auf Mortalität, maschinelle Beatmung und die Fähigkeit, nach 12 Monaten wieder an den Arbeitsplatz zurückzukehren. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welche Auswirkungen haben pharmakologische Wirkstoffe auf Erwachsene mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS)?

Prophylaktische Antikoagulanzien für Menschen, die mit einer COVID-19-Erkrankung im Krankenhaus

Die primäre Manifestation von COVID-19 ist eine respiratorische Insuffizienz, die auch mit einer diffusen pulmonalen Mikrothrombose und thromboembolischen Ereignissen wie Lungenembolie, tiefer Venenthrombose oder arterieller Thrombose zusammenhängen kann. Menschen mit COVID-19, die eine Thromboembolie entwickeln, haben eine schlechtere Prognose. Antikoagulanzien wie Heparinoide (Heparine oder Pentasaccharide), Vitamin-K-Antagonisten und direkte Antikoagulanzien werden zur Vorbeugung und Behandlung von venösen oder arteriellen Thromboembolien eingesetzt. Neben ihren gerinnungshemmenden Eigenschaften haben Heparinoide auch eine entzündungshemmende Wirkung. Über den Nutzen von Antikoagulanzien für Menschen mit COVID-19 wird jedoch noch diskutiert. Dieser Review zielt darauf ab, die Wirkung prophylaktischer gerinnungshemmender Medikamente im Vergleich zu einem aktiven Vergleichsarm, Placebo oder keiner Intervention auf Sterblichkeit und den Bedarf an Atemunterstützung für Menschen, die mit COVID-19 im Krankenhaus sind, zu untersuchen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich eine höhere Dosierung von Antikoagulanzien im Vergleich zu einer niedrigeren Dosierung bei Menschen mittelschwerer bis schwerwiegender COVID-19-Erkrankung?

Rekonvaleszenten-Plasma für Menschen mit COVID-19: eine lebende systematische Übersicht

Rekonvaleszenten-Plasma könnte die Sterblichkeitsrate bei Patienten mit viralen Atemwegserkrankungen senken und wird derzeit in Studien als potenzielle Therapie der Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) untersucht. Ziel dieses Reviews ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der rekonvaleszenten Plasmatransfusion bei der Behandlung von Menschen mit COVID-19 zu bewerten.

Hyperimmun-Immunglobulin für Menschen mit COVID-19

Hyperimmun-Immunglobulin enthält polyklonale Antikörper, die aus großen Mengen von gepooltem Rekonvaleszenten-Plasma oder durch Immunisierung aus tierischen Quellen gewonnen werden können. Sie werden als mögliche Therapie für COVID-19 untersucht. Dieser Review war zuvor Teil eines übergeordneten Reviews, der sich sowohl mit Rekonvaleszenten-Plasma als auch mit Hyperimmun-Immunglobulin befasste, und wurde aufgeteilt, um hIVIG und Rekonvaleszenten-Plasma separat zu behandeln. Dieser lebende systematische Review zielt darauf ab, den Nutzen und Schaden einer Hyperimmun-Immunglobulin-Therapie für die Behandlung von Menschen mit COVID-19 zu bewerten.

Immunonutrition für akutes (progressives) Lungenversagen (Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)) bei Erwachsenen

Das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist ein lebensbedrohlicher systemischer Entzündungsprozess, der mit erheblicher Morbidität und Mortalität einhergeht. Es fehlen Medikamente, die die Entzündung bei ARDS mildern. Mehrere Studien haben die Auswirkungen von Lebensmittelinhaltsstoffen mit pharmakologischer Wirkung, die als Teil eines Ernährungsplans oder als Nahrungsergänzungsmittel verabreicht werden, auf die klinischen Endpunkte bei schweren Krankheiten und ARDS untersucht. Dieser Review beurteilt die verfügbare Evidenz über die Auswirkungen der Immunonutrition im Vergleich zur Standardernährung ohne Immunonutrition bei maschinell beatmeten Erwachsenen mit ARDS. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich eine Immunonutrition bei Erwachsenen mit akutem Atemnotsyndrom (ARDS), die maschinell beatmet werden, im Vergleich zur Standardernährung?

Antibiotika zur Behandlung von COVID-19

Der Effekt von Antibiotika mit potenziellen antiviralen und entzündungshemmenden Eigenschaften wird derzeit in klinischen Studien zur Behandlung von COVID-19 untersucht. Der Einsatz von Antibiotika beabsichtigt die Behandlung der Viruserkrankung und nicht in erster Linie die Behandlung bakterieller Co-Infektionen von Menschen mit COVID-19. Ein gründliches Verständnis der derzeitigen Evidenz zur Wirksamkeit und Sicherheit von Antibiotika zur antiviralen Behandlung bei COVID-19 auf der Grundlage von randomisierten kontrollierten Studien (RCTs) ist notwendig. Dieser Review bewertet die Wirksamkeit und Sicherheit von Antibiotika im Vergleich zueinander, zu keiner Behandlung, zur reinen Standardbehandlung, zu Placebo oder zu anderen aktiven Interventionen mit nachgewiesener Wirksamkeit in der Behandlung von ambulanten und stationären COVID-19-Patienten. Ähnliche Cochrane Clinical Answers: Wie wirksam ist Azithromycin bei Erwachsenen mit asymptomatischem oder leichtem COVID-19-Verlauf?Wie wirksam ist Azithromycin bei Erwachsenen, die mit moderatem bis schwerem COVID-19-Verlauf im Krankenhaus sind?

Kurzzeitige versus längere Antibiotika-Therapie bei schwerkranken Erwachsenen mit im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung

Eine Lungenentzündung ist die häufigste im Krankenhaus erworbene Infektion, von der Patienten auf der Intensivstation betroffen sind. Die aktuellen nationalen Leitlinien für die Behandlung von im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung (engl. hospital-acquired pneumonia, HAP) sind jedoch bereits mehrere Jahre alt und die Diagnose einer Lungenentzündung bei maschinell beatmeten Patienten (engl. ventilator-associated pneumonia, VAP) hat in letzter Zeit einige Aufmerksamkeit erfahren. Die optimale Dauer der Antibiotikatherapie für HAP bei schwerkranken Patienten ist unklar. In diesem Review wird die Wirksamkeit von kurzzeitiger versus längerer Antibiotikatherapie bei schwerkranken Erwachsenen mit HAP, einschließlich Patienten mit VAP, beurteilt. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welches Behandlungsschema ist am wirksamsten, um die Ergebnisse bei schwerkranken Erwachsenen mit im Krankenhaus erworbener Lungenentzündung zu verbessern: eine kurzzeitige oder längere Antibiotika-Therapie?

Antibiotika für Kinder mit ambulant erworbener Lungenentzündung

Die durch bakterielle Erreger verursachte Lungenentzündung ist der häufigste Grund für das Versterben von Kindern in Ländern mit niedrigem Einkommen. Eine frühzeitige Verabreichung von Antibiotika verbessert die Ergebnisse. Dieser Review zielt darauf ab, durch den Vergleich verschiedener Antibiotika wirksame Antibiotika-Therapien für eine ambulant erworbene Lungenentzündung unterschiedlichen Schweregrades bei Kindern zu identifizieren. Ähnliche Cochrane Clinical Answers: Wie verhalten sich die verschiedenen Antibiotika bei Kindern, die mit einer ambulant erworbenen Lungenentzündung ins Krankenhaus eingeliefert werden im Vergleich zueinander? Und Welche Wirkung haben orale Antibiotika bei Kindern mit ambulant erworbener Lungenentzündung im ambulanten Setting?

Empirische Antibiotika-Therapie gegen atypische bakterielle Erreger bei Erwachsenen mit ambulant erworbener Lungenentzündung im Krankenhaus

Die ambulant erworbene Lungenentzündung (engl. community-acquired pneumonia, CAP) wird durch verschiedene Krankheitserreger hervorgerufen, die üblicherweise in "typisch" und "atypisch" unterteilt werden. Die Erstbehandlung mit Antibiotika bei CAP ist in der Regel empirisch und umfasst normalerweise sowohl typische als auch atypische Krankheitserreger. Dieser Review soll die Mortalität und den Anteil an Therapieversagen bei Behandlungen mit einem Wirkspektrum auch gegen atypische Erreger im Vergleich zu solchen, die nur gegen typische Erreger wirken, abschätzen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Gibt es Evidenz aus randomisierten kontrollierten Studien, die bei hospitalisierten Erwachsenen mit ambulant erworbener Lungenentzündung die Verwendung einer empirischen Antibiotikatherapie mit einem Wirkspektrum gegen atypische Erreger gegenüber einem Wirkspektrum gegen typische Erregern bevorzugt?

Chinesische Heilkräuter in Kombination mit Schulmedizin bei einem schweren akuten respiratorischen Syndrom (SARS)

Das schwere akute Atemwegssyndrom (engl. severe acute respiratory syndrome, SARS) ist eine akute Atemwegserkrankung, die durch ein neuartiges Coronavirus verursacht wird, das erstmals in Foshan City in China am 22. Dezember 2002 aufgetreten ist. Bei der Behandlung wurden chinesische Heilkräuter verwendet. Dieser Review beurteilt die mögliche Wirksamkeit und Sicherheit von chinesischen Heilkräutern in Kombination mit westlichen Arzneimitteln im Vergleich zu westlichen Arzneimitteln alleine für Patienten mit SARS. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welchen Nutzen und Schaden haben chinesische Kräuter in Kombination mit westlicher Medizin für Menschen mit schwerem akutem Atemwegssyndrom (SARS)?

Umgang mit Delir

Delir wird definiert als eine Störung der Aufmerksamkeit, des Bewusstseins und der Kognition, mit reduzierter Fähigkeit, die Aufmerksamkeit zu lenken, zu fokussieren, aufrechtzuerhalten und zu verlagern sowie mit Desorientierung in der Umgebung.

Medikamentöse Interventionen zur Behandlung von Delir bei schwerkranken Erwachsenen

Delir ist typischerweise eine akute reversible kognitive Beeinträchtigung und sein Auftreten ist mit verheerenden Auswirkungen sowohl auf die kurz- als auch auf die langfristigen Ergebnisse für schwerkranke Patienten verbunden. Der Nutzen und die Sicherheit der verfügbaren medikamentösen Behandlungen für diesen Zustand ist mit erheblicher Unsicherheit behaftet. In diesem Review werden die Auswirkungen medikamentöser Interventionen zur Behandlung des Delirs auf die Dauer des Delirs bei schwerkranken Erwachsenen mit nachgewiesenem oder dokumentiertem hohem Risiko für Delir beurteilt. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Welchen Nutzen und Schaden haben pharmakologische Interventionen zur Behandlung schwerkranker Erwachsener mit Delir?

Interventionen zur Vorbeugung von Delir bei Erwachsenen auf der Intensivstation

Schwerkranke Patienten auf der Intensivstation entwickeln häufig Delir. Dies kann sie und ihre Familien stark beeinträchtigen, da es mit erhöhter Mortalität, längerer Dauer der maschinellen Beatmung, längerem Aufenthalt im Krankenhaus und auf der Intensivstation und langfristiger kognitiver Beeinträchtigung verbunden ist. Dieser Review beurteilte die vorhandene Evidenz für die Wirkung von präventiven Interventionen auf das Delir auf der Intensivstation, die Mortalität im Krankenhaus, die Anzahl der delir- und komafreien Tage, die Tage ohne Beatmungsgerät, die Aufenthaltsdauer auf der Intensivstation und die kognitive Beeinträchtigung. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich Haloperidol im Vergleich zu Placebo zur Verhinderung von Delir bei schwerkranken Erwachsenen auf der Intensivstation?

Ernährung in der intensivmedizinischen Versorgung

Schwerkranke Menschen haben ein erhöhtes Risiko für Mangelernährung. Akute und chronische Krankheiten, Traumata und Entzündungen induzieren einen stressbedingten Katabolismus und unerwünschte Wirkungen durch Medikamente können den Appetit verringern oder Übelkeit und Erbrechen auslösen. Darüber hinaus kann die Betreuung von Patienten auf der Intensivstation auch die Essgewohnheiten unterbrechen.

Enterale versus parenterale Ernährung und enterale versus eine Kombination aus enteraler und parenteraler Ernährung für Erwachsene auf Intensivstation

Zu den Methoden zur Sicherstellung einer angemessenen Ernährung gehören die enterale Ernährung (engl. enteral nutrition, EN) und die parenterale Ernährung (engl. parental nutrition, PN) oder eine Kombination aus beiden. Jede dieser Methoden hat auch Nachteile. Das Ziel dieses Reviews ist, den Administrationsweg zu bestimmen, der die Aufnahme von Nährstoffen optimiert. Er vergleicht die Auswirkungen von EN gegenüber PN und die Auswirkungen von EN gegenüber einer Kombination von EN und PN bei schwerkranken Erwachsenen hinsichtlich der Mortalität, der Anzahl an intensivstationsfreien Tagen und der unerwünschten Ereignisse. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie verhält sich die enterale Ernährung im Vergleich zur parenteralen Ernährung (mit oder ohne enterale Ernährung) bei Erwachsenen auf der Intensivstation?

Diagnose

Das schwere akute respiratorische Syndrom-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) und die daraus resultierende COVID-19-Pandemie sind bedeutende diagnostische Herausforderungen.

COVID-19 und seine kardiovaskulären Auswirkungen: ein systematischer Review von Prävalenzstudien

Eine kleine Minderheit der Personen mit Coronavirus-Krankheit-2019 (COVID-19) entwickeln eine schwere Erkrankung, die durch Entzündung, mikrovaskuläre Schäden und Koagulopathie gekennzeichnet ist und möglicherweise zu Myokardschäden, venöser Thromboembolie und arteriellen Verschlussereignissen führt. Menschen mit Risikofaktoren oder vorbestehenden kardiovaskulären Erkrankungen könnten einem größeren Risiko ausgesetzt sein. Dieser Review bewertet die Prävalenz von vorbestehenden kardiovaskulären Komorbiditäten, die mit vermuteten oder bestätigten COVID-19-Fällen in Verbindung stehen, in verschiedenen Settings, wie Community, Pflegeheimen und Krankenhäusern. Er beurteilt außerdem die Art und Häufigkeit von nachfolgenden kardiovaskulären Komplikationen und klinischen Ereignissen bei Menschen mit vermutetem oder bestätigtem COVID-19. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Was sind die kardiovaskulären Auswirkungen von COVID-19?

Antikörpertests zur Identifizierung von aktueller oder vergangener Infektion mit SARS-CoV-2

Dieser aktualisierte Review fasst die Evidenz zur Genauigkeit von COVID-19-Antikörpertests zusammen, und zwar sowohl von Labortests als auch von Schnelltests (Lateral-Flow-Tests). Die diagnostischen Herausforderungen im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie führten zu einer raschen Entwicklung von diagnostischen Testverfahren zum Nachweis einer SARS-CoV-2-Infektion. Serologische Tests zum Nachweis von Antikörpern gegen SARS-CoV-2 ermöglichen den Nachweis einer früheren Infektion und können Fälle von SARS-CoV-2-Infektionen aufdecken, die bei früheren diagnostischen Tests übersehen wurden. Das Verständnis der diagnostischen Genauigkeit serologischer Tests für SARS-CoV-2-Infektionen kann die Entwicklung wirksamer Diagnose- und Behandlungsmethoden ermöglichen, Entscheidungen des öffentlichen Gesundheitswesens informieren und das Verständnis der SARS-CoV-2-Epidemiologie fördern. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie genau sind Immunglobulin-G- (IgG) und IgM-Antikörpertests zum Nachweis einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion? und Wie genau sind Immunglobulin-G- (IgG) und IgM-Antikörpertests zum Nachweis einer früheren SARS-CoV-2-Infektion?

Klinische Zeichen und Symptome zur Erkennung der COVID-19-Krankheit bei Patienten in der Primärversorgung oder in ambulanten Krankenhauseinrichtungen

Der Krankheitsverlauf von COVID-19 ist sehr unterschiedlich und reicht von einer Infektion ohne Symptome bis hin zu einer Lungenentzündung mit lebensbedrohlichen Folgen. Symptome wie Fieber, Husten oder der Verlust des Geruchs- (Anosmie) oder Geschmackssinns (Ageusie) können helfen, die Erkrankung frühzeitig zu erkennen. Diese Informationen könnten dazu verwendet werden, entweder eine COVID-19-Erkrankung auszuschließen oder Personen zu identifizieren, die sich einer COVID-19-Diagnose unterziehen müssen. Dieser Review, der seit seiner ersten Veröffentlichung im Jahr 2020 zweimal aktualisiert wurde, beurteilt die Genauigkeit der Symptome und klinischen Zeichen für die Diagnose, um festzustellen, ob eine Person, die sich in der Primärversorgung oder in ambulanten Krankenhauseinrichtungen, z. B. in der Notaufnahme oder in speziellen COVID-19-Kliniken vorstellt, COVID-19 hat. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie genau sind die von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) spezifizierten und auf die COVID-19-Krankheit bezogenen Symptome, um COVID-19 zu diagnostizieren?

Bildgebende Thorax-Untersuchungsverfahren zur Diagnose von COVID-19

Die Diagnose einer Infektion mit dem schweren akuten respiratorischen Syndrom-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) ist herausfordernd. Um eine bestehende Infektion zu diagnostizieren, wird ein Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion(RT-PCR)-Test verwendet. Allerdings ist sein Nutzen als Referenzstandard eingeschränkt durch Probenentnahmefehler, begrenzte Sensitivität (71 % bis 98 %) und der Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Probenentnahme. Bildgebende Thorax-Untersuchungsverfahren werden zur Diagnose einer COVID-19-Erkrankung eingesetzt, oder wenn ein RT-PCR-Test nicht zur Verfügung steht. Dieser Review ermittelt die diagnostische Genauigkeit der Thorax-Bildgebung (Computertomographie (CT), Röntgen und Ultraschall) bei Menschen mit vermutetem oder bestätigtem COVID-19. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie genau ist eine Computertomographie (CT) und ein Röntgen des Thorax zur Diagnose von COVID-19?

Routine-Laboruntersuchungen um festzustellen, ob ein Patient COVID-19 hat

Spezifische diagnostische Tests um das schwere akute respiratorische Syndrom-Coronavirus-2 (SARS-CoV-2) und die daraus entstehende COVID-19-Erkrankung nachzuweisen stehen nicht immer zur Verfügung und es braucht Zeit bis die Ergebnisse verfügbar sind. Zur Beurteilung des klinischen Status eines Patienten werden routinemäßige Laborparameter wie Leukozyten, Gerinnungsparameter, C-reaktives Protein (CRP) und Procalcitonin verwendet. Diese Laboruntersuchungen könnten für die Triage von Menschen mit möglichem COVID-19 nützlich sein, um sie für verschiedene Behandlungsebenen zu priorisieren - vor allem in Situationen, in denen Zeit und Ressourcen begrenzt sind. Dieser Review zielt darauf ab, die diagnostische Genauigkeit von Routine-Laboruntersuchungen als Triage-Test um festzustellen, ob eine Person COVID-19 hat, zu beurteilen. Ähnliche Cochrane Clinical Answer: Wie genau sind Veränderungen der Leukozytenzahl zur Diagnose von COVID-19?

Danksagungen

Diese Sonderkollektion wurde von Michael Brown (Senior Editor, Cochrane Acute and Emergency Care; Senior Editor, Cochrane Circulation and Breathing) und Harald Herkner (Coordinating Editor, Cochrane Emergency and Critical Care) in Zusammenarbeit mit Toby Lasserson (Deputy Editor in Chief), Liz Bickerdike (Associate Editor), Robin Featherstone (Information Specialist) und Monaz Mehta (Editor) vom Cochrane Editorial Methods Department entwickelt.

Übersetzung

Diese Sonderkollektion wurde am 01.02.2023 von Cochrane Deutschland ins Deutsche übersetzt.

Bildnachweis

Stocktrek Images/Getty Images

Kontakt

Cochrane Editorial and Methods Department (emd@cochrane.org)